Cennik

Ginekologia

Pierwsza konsultacja w kierunku diagnostyki niepłodności 180 zł
Konsultacja z usg (bez opisu) 150 zł
USG z opisem (dr Kucharski)
Monitoring cyklu 100 zł
Monitoring cyklu (dr Sowińska-Torz) 120 zł

Niepłodność Męska

Konsultacja w kierunku diagnostyki niepłodności męskiej 180 zł

Genetyka

Konsultacja u dr Szczałuby 200 zł
Konsultacja u prof. dr hab. n. Med. A. Latos-Bieleńskiej 200 zł

Medycyna wschodu

Badanie z pulsu 100 zł
Akupunktura - 1 zabieg 100 zł
Akupunktura - pakiet 10 zabiegów 900 zł płatne z góry
Masaż leczniczy z akupresurą 110 zł

Psychoterapia

Indywidualna konsultacja psychologiczna 130 zł
Sesja w psychoterapii 130 zł
Terapia par - jedno spotkanie 150 zł

Dietetyka

Konsultacja dietetyczna 90 zł
Pakiet 3 konsultacji 240 zł
Konsultacja internetowa 80 zł
Badanie składu ciała metodą BIA 55 zł
Badanie skladu ciała metodą BIA - paliet dla pary przy okazji wizyty 70 zł

Warsztaty, grupy

Akademia Zdrowej i Świadomej Mamy (szkoła rodzenia) 650 zł
Warsztaty "ProkreAkcja" (5 spotkań) 350 zł
Grupa wsparcia "Po stracie" (pakiet 4 spotkań) 350 zł

Masaż

Masaż ciążowy i pociążowy 130 zł
cena promocyjna!
Masaż klasyczny 130 zł

Coaching

Coaching psychosomatyczny 250 zł

Badania genetyczne

Badania genetyczne wykonywane są we współpracy z RKK Med Centrum Medyczne oraz GENESIS Centrum Genetyki Medycznej.

Lp. Diagnozowana choroba / rodzaj badania CENA
1 Mikromacierz Kliniczna 2550
2. Kariotyp z krwi obwodowej 585
3. Achondroplazja (gen FGFR3 - najczęstsze mutacje) 325
4. Achromatopsja/monochromatyzm pręcikowy (gen CNGA3 - 4 najczęstsze mutacje) 525
5. Achromatopsja/monochromatyzm pręcikowy (gen CNGB3 - najczęstsza mutacja) 345
6. ADULT, zespół ADULT (gen TP63 - cały) 2100
7. ADULT, zespół ADULT (gen TP63 E5-8,13,14 - wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) 1020
8. Al-Awadi/Raas-Rothschild zespół (gen WNT7a - cały) 805
9. Albright, dziedziczna osteodystrofia Albrighta (gen GNAS - najczęstsze mutacje) 345
10. Alström, zespół Alströma (gen ALMS1 - najczęstsze mutacje/wybrane fragmenty) 1150
11. Alzheimer, choroba Alzheimera (gen APP - ekson 17) 345
12. Alzheimer, choroba Alzheimera 3 (gen PSEN1 - wybrane fragmenty - eksony 5-8) 840
13. Anemia sierpowatokrwinkowa (gen HBB - cały) 1125
14. Angelman, zespół, AS (test metylacji DNA, badanie disomii jednorodzicielskiej - analiza locus SNRPN) 735
15. Aniridia - mikrodelecje regionu 11p13 (MLPA) 1035
16. Aniridia, wrodzona beztęczówkowość i inne wybrane wady oczu (gen PAX6 - cały) 2200
17. Apert, zespół Aperta (gen FGFR2 - wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) 525
18. Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 1 (gen SCA1 - mutacja dynamiczna) 550
19. Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 2 (gen SCA2 - mutacja dynamiczna) 550
20. Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 3 (gen SCA3 - mutacja dynamiczna) 550
21. Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 7 (gen SCA7 - mutacja dynamiczna) 550
22. Atopowe zapalenie skóry, rybia łuska, astma - filagryna (gen FLG/filagryna - badanie 2 najczęstszych mutacji) 670
23. Axenfeld-Rieger, zespół Axenfelda-Riegera (gen PITX2 - cały) 1000
24. Badanie genetyczne "styl życia" 3640
25. Bardet Biedl, zespół Bardeta-Biedla – badanie 308 mutacji w 14 genach 1870
26. Bardet-Biedl, zespół Bardeta-Biedla - (gen BBS10 - cały) 1070
27. Becker, dystrofia mięśniowa Beckera - MLPA (gen (DMD - delecje/duplikacje) 1000
28. Best, choroba Besta (żółtkowata dystrofia plamki) 2200
29. BOR, zespół BOR (gen EYA1 - cały) 1770
30. Brachydaktylia typu A1 (gen IHH - cały) 615
31. Brachydaktylia typu A2 (gen GDF5 - cały) 835
32. Brachydaktylia typu B - postać atypowa (gen NOG - cały) 615
33. Brachydaktylia typu B (gen ROR2 - eksony 8 i 9) 840
34. Brachydaktylia typu B (geny ROR2 -eksony 8 i 9, NOG - cały) 1300
35. Brachydaktylia typu C (gen GDF5 - cały) 840
36. Brachydaktylia typu D (gen HOXD13 - cały) 805
37. Brachydaktylia typu E (gen HOXD13 - cały) 805
38. Centralna, otoczkowa dystrofia naczyniówkowa (areolarna) - (gen RDS/perferyny - cały) 840
39. Charcot-Marie-Tooth choroba, CMT1A 1030
40. Cherubizm (gen SH3BP2 - fragment/najczęstsze mutacje) 430
41. Choroby mitochondrialne (większość chorób – badanie jednej mutacji) 465
42. Coffin-Lowry, zespół – (gen RSK2 – cały) 3860
43. Cohen, zespół Cohena (gen COH1 – wybrany fragment) 345
44. Crouzon, zespół Crouzona (FGFR2 – wybrany fragment/najczęstsze mutacje) 525
45. Cukrzyca typu II i otyłość, predyspozycja (badanie predyspozycji – 2 polimorfizmy) 380
46. Czerniak, rak płuc, rak jelita grubego – genetyczna predyspozycja, CDKN2A (p16) 155
180
47. Czerwienica prawdziwa i inne choroby mieloproliferacyjne - badanie najczęstszej mutacji w genie JAK2 (mutacja V617F) 430
48. Dłoń – stopa – narządy płciowe, zespół (gen HOXA13 – cały) 705
49. Duchenne, dystrofia mięśniowa Duchenne’a (gen DMD – delecje/duplikacje) 1000
50. Dysgenezja gonad – badanie całego genu SRY 540
51. Dysgenezja gonad – wykrycie obecności SRY 275
52. Dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa (gen EFNB1 – cały) 1115
53. Dysplazja ektodermalna hypohydrotyczna (gen EDAR – cały) 1530
54. Dysplazja kampomeliczna (gen SOX9 – cały) 1115
55. Dysplazja kostna kręgosłupowo-żebrowa (ang. spondylocostal dysplasia) - (gen DLL3 - cały) 1430
56. Dysplazja obojczykowo-czaszkowa (gen RUNX2 – cały) 1385
57. Dysplazja tanatoforyczna (gen FGFR3 – fragment/najczęstsze mutacje) 345
58. Dysplazja tanatoforyczna (gen FGFR3 – fragment/dodatkowe mutacje) 345
59. Dysplazja wielonasadowa (gen COMP – eksony 10-16) 1115
60. Dystrofia czopkowo-pręcikowa (gen EFEMP1 – jedna, najczęstsza mutacja) 345
61. Dystrofia dołkowo-plamkowa – (gen RDS/perferyna – cały) 840
62. Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna – FSHD (region 4q35) 1030
63. Dystrofia miotoniczna typu 1 (gen DMPK – mutacja dynamiczna) 550
64. Dystrofia motylokształtna plamki Deutmanna – (gen RDS/perferyna – cały) 840
65. Dystrofia obręczowo-kończynowa typu 1 A/LGMD1A (gen TTID - wybrany fragment/najczęstsze mutacje) 430
66. Dystrofia obręczowo-kończynowa typu 2 A/LGMD2A (gen CAPN3 - wybrany fragment/najczęstsze mutacje) 345
67. Dystrofia plamki typu „plastra miodu” Doyne’a – rodzinne druzy plamki (gen EFEMP1 – jedna, najczęstsza mutacja) 345
68. Dystrofie rogówki – badanie 325 mutacji w 13 genach 2200
69. Dystrofie rogówki – wybrane (gen TGFB1 – cały) 1165
70. Dystrofie wzorzyste plamki typu „pattern” (dorosłych) – (gen RDS/perferyna – cały) 840
71. Dziedziczna neuropatia z nadwrażliwości na ucisk, HNPP – MLPA 1035
72. EEC, zespół EEC (gen TP63 – cały) 2095
73. EEC, zespół EEC (gen TP63 – E5-8,13,14 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) 1020
74. Feingold, zespół Feingolda (gen MYCN – cały) 840
75. Fenyloketonuria klasyczna (gen PAH – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) 840
76. Fenyloketonuria łagodna (gen PAH - wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) 840
77. FISH z użyciem jednej sondy centromerowej lub do chromosomów płci X i Y 550
78. FISH z użyciem jednej sondy specyficznej 610
79. Fraser, zespół Frasera (gen FREM2 – wybrany fragment) 345
80. Fra-X, zespół łamliwego chromosomu X (prescreening) 285
81. Friedreich, ataksja Friedreicha (gen FXN – mutacja dynamiczna) 550
82. Fruktozemia/wrodzona nietolerancja fruktozy (gen ALDOB – 2 najczęstsze mutacje) 395
83. Fuhrmann, zespół Fuhrmanna (Gen Wnt7a – cały) 840
84. Galaktozemia typu 2 (gen GALT1 – badanie najczęstszej mutacji Q188R) 395
85. Gilbert, zespół Gilberta (gen UGT1A1 – najczęstsza mutacja) 285
86. Głuchota wrodzona DFNA3 (gen GJB6 – cały) 395
87. Głuchota wrodzona DFNA9 (gen COCH – ekson 3) 395
88. Głuchota wrodzona DFNB1 (gen GJB2 – mutacja 310del14) 285
89. Głuchota wrodzona, DFNB1 (gen GJB2 – badanie mutacji 35delG) 395
90. Grebe, chondrodysplazja Grebego/zespół Du Pan (gen GDF5 – cały) 840
91. Hemochromatoza – mutacje C282Y oraz H63D w genie HFE 335
92. Hemochromatoza – określenie rzadkich mutacji S65C, Q283P, E168X w genie HFE 725
93. Hemochromatoza dorosłych oraz typ młodzieńczy choroby (najczęstsze mutacje w genach HFE, TFR2 i FPN1) 805
94. Hemofilia A (badanie inwersji intronu 22 w genie F8) 705
95. Hemofilia A (badanie obecności poszczególnych eksonów w genie F8) 1035
96. Hermansky-Pudlak, zespół Hermansky’ego-Pudlaka (gen HPS1 – najczęstsza mutacja) 395
97. Hiperfenyloalaninemia łagodna (gen PAH – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) 660
98. Hippel – Lindau, choroba von Hippel – Lindau – MPLA 1035
99. Holt-Oram, zespół Holt-Orama (gen TBX5 – cały) 1495
100. Homocystynuria (genu CBS – ekson 8) 515
101. Huntington, choroba Huntingtona (gen HD/IT15 - mutacja dynamiczna) 550
102. Hypercholesterolemia rodzinna autosomalna dominująca: gen ApoB100 (mutacje R3500Q, R3531C, H3543Y), gen LDLR (mutacja G571E) 645
103. Hypochondroplazja (HCH) (gen FGFR3 - badanie sześciu najczęstszych mutacji) 735
104. Hypoplazja lewego serca, zespół hipoplazji lewego serca (gen GJA1 - cały) 515
105. Jaskra pierwotna otwartego kąta (geny MYOC/TIGR - cały i OPTN) - fragment/najczęstsza mutacja) 1265
106. Jaskra pierwotna otwartego kąta (gen MYOC/TIGR - cały) 1115
107. Jaskra pierwotna otwartego kąta (gen OPTN - fragment/najczęstsza mutacja) 345
108. Jaskra wrodzona i dziecięca (gen CYP1B1 - cały) 1150
109. Karłowatość diastroficzna (diastrophic dwarfism)/Dysplazja wielonasadowa DTDST (gen SLC26A2) 1115
110. Kearns – Sayre (KSS), zespół Kearns – Sayre i postępująca oftalmoplegia zewnętrzna – badanie typowej delecji techniką MPLA 1035
111. Kennedy, choroba Kennedy’ego - opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni (gen AR - mutacja dynamiczna) 550
112. Kjer, zanik nerwów wzrokowych typu Kjera (ADOA) 1870
113. Kjer, zanik nerwów wzrokowych typu Kjera (ADOA) – gen OPA1, badanie MLPA 1035
114. Kościozrost promieniowo-łokciowy (gen HOXA11 - cały) 805
115. Laktozemia - wrodzona nietolerancja laktozy (gen LCT - najczęstsza mutacja) 345
116. LCHAD, deficyt LCHAD - niedobór dehydrogenazy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (gen HADHA - najczęstsza mutacja) 285
117. Leber, neuropatia Lebera, zanik nerwów wzrokowych (LHON) - badanie 3 mutacji mtDNA 1065
118. Leber, wrodzona ślepota Lebera (LCA) – badanie 641 mutacji w 13 genach 1980
119. Leśniowskiego-Crohna choroba (gen NOD2 - najczęstsze mutacje) 430
120. Li-Fraumeni zespół (badanie 4. eksonów) 840
121. Li-Fraumeni zespół (badanie 5. eksonów) 1020
122. Loeys-Dietz, zespół Loeysa-Dietza (geny TGFBR1 i 2 - wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) 2100
123. Marfan, zespół/MFS (gen FBN1 - cały) 6500
124. Mikrodelecje (zespoły najczęściej występujących mikrodelecji chromosomowych) test MLPA 635
125. Mnogie kościozrosty, zespół mnogich kościozrostów - symfalangizm (gen GDF5 - cały) 840
126. Mnogie kościozrosty, zespół mnogich kościozrostów - symfalangizm (geny GDF5, NOG - całe) 1275
127. Mnogie kościozrosty, zespół mnogich kościozrostów - symfalangizm (gen NOG - cały) 670
128. Mnogie wyrośla kostne typ I (gen EXT1 - cały) 1790
129. Moczówka prosta nerkowa (gen AQP2 - cały) 840
130. Moczówka prosta ośrodkowa (gen AVP - cały) 705
131. Muenke, zespół Muenkego (gen FGFR3 - fragment/najczęstsza mutacja) 345
132. Mukowiscydoza (gen CFTR - cały) 3970
133. Mukowiscydoza (gen CFTR - 19 mutacji) 670
134. Mukowiscydoza (gen CFTR - 36 mutacji) 1160
135. Mukowiscydoza (badanie nosicielstwa znanej mutacji) 190
136. Nadnercza, wrodzona hypoplazja nadnerczy (gen DAX1 - cały) 840
137. Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF1), choroba von Recklinghausena – gen NF1 – badanie dużych delecji i duplikacji w obrębie genu techniką MLPA (10% przypadków NF1, 30% przypadków NF1 z opóźnieniem rozwoju) 1035
138. Nerwiakowłókniakowatość typu 2 (NF2) - MLPA 1035
139. Niedobór alfa1-antytrypsyny (gen PI - cały) 1115
140. Niepełnosprawność intelektualna, opóźnienie rozwoju (gen ARX - cały) 1150
141. Niepełnosprawność intelektualna, opóźnienie rozwoju (gen ARX - obecność dup24) 285
142. Niepłodność męska - badanie genu CFTR (gen CFTR - badanie 7 mutacji) 550
143. Niepłodność męska (azoospermia, oligozoospermia) (region AZF) 525
144. Nijmegen zespół (gen NBS1 - najczęstsza mutacja) 345
145. Noonan, zespół Noonan (gen PTPN11 - najczęstsze mutacje) 840
146. Norrie, choroba Norrie'go (gen NDP - cały) 525
147. Obojnactwo rzekome żeńskie/niedobór aromatazy (gen CYP19 - fragment) 525
148. Oporność na zakażenie wirusem HIV-1 (polimorfizm genu CCR5) 420
149. Pachydermoperiostosis/zespół Touraine-Solente-Gole’a (gen HPGD - cały) 1300
150. Paznokieć-rzepka, zespół paznokieć-rzepka (gen LMX1B - cały) 1300
151. Pfeiffer, zespół Pfeiffera (gen FGFR2 - wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) 505
152. Pfeiffer, zespół Pfeiffera (gen FGFR1 - fragment) 345
153. Podatność na infekcje (gen MBL2 - cały) 635
154. Polidaktylia trójpaliczkowego kciuka/typ 2 polidaktylii przedosiowej (region ZRS) 635
155. Porfiria skórna późna (gen UROD - cały) 1300
156. Poronienie, badanie materiału z poronienia metodą mikromacierzy 2550
157. Poronienie, badanie materiału z poronienia - badanie aneuploidii chromosomowych MLPA 750
158. Poronienie, badanie materiału z poronienia - badanie aneuploidii chromosomowych QF-PCR (X, Y, 13, 18, 21, 16, 15, 22) 865
159. Poronienie, badanie materiału z poronienia - określenie płci metodą PCR 470
160. Poronienie, badanie materiału z poronienia (X, Y, 13, 18, 21) – FISH 805
161. Poronienie, badanie materiału z poronienia (X, Y, 13, 18, 21, 16) – FISH 920
162. Poronienie, badanie materiału z poronienia (X, Y, 13, 18, 21, 16, 22) – FISH 1140
163. Poronienie, badanie materiału z poronienia (X, Y, 13, 18, 21, 16, 15, 22) – FISH 1265
164. Poronienie, badanie materiału z poronienia (X, Y, określenie płci) – FISH 575
165. Poronienie, nawracające poronienia, nawracające zaśniady groniaste, przetrwała choroba trofoblastyczna (gen NLRP7 - cały) 2200
166. Prader-Willi, zespół PWS (test metylacji DNA, badanie disomii jednorodzicielskiej - analiza locus SNRPN) 735
167. Predyspozycje do osiągnięć sportowych (gen ACTN3 - 1 polimorfizm) 345
168. Pseudoachondroplazja (gen COMP - eksony 10-16) 1115
169. Rak - genetyczna predyspozycja, badanie nosicielstwa mutacji markerowej CHEK2 (1100delC lub IVS2+1G>A) 135
170. Rak- genetyczna predyspozycja, badanie nosicielstwa mutacji w genie CHEK2 markerowej I157T 135
171. Rak jajnika, genetyczna predyspozycja do raka jajnika - panel (CHEK2, NOD2, CYP1B1) 340
405
172. Rak jelita grubego, genetyczna predyspozycja raka jelita grubego – panel (CHEK2, NOD2, P16) 360
435
173. Rak jelita grubego, piersi i/lub jajnika - genetyczna predyspozycja, NOD2(3020insC) 110
125
174. Rak piersi - genetyczna predyspozycja, BRCA2 (C5792T) 160
190
175. Rak piersi - genetyczna predyspozycja, CYP1B1(C142G, G355T, G4326C) 130
190
176. Rak piersi i/lub jajnika, jelita grubego, prostaty, nerki , tarczycy - genetyczna predyspozycja, CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, I157T) 205
260
177. Rak piersi i/lub jajnika - genetyczna predyspozycja, BRCA1 5382insC, 4153delA, C61G 210
285
178. Rak piersi i/lub jajnika, predyspozycja, BRCA1 3819del5 110
125
179. Rak piersi, genetyczna predyspozycja do raka piersi - panel I (test wielogenowy) 710
860
180. Rak piersi, genetyczna predyspozycja do raka piersi - panel II (test wielogenowy uzupełniający) 510
670
181. Rak piersi, jajnika, prostaty - genetyczna predyspozycja, NBS1(657del5) 140
160
182. Rak płuc, genetyczna predyspozycja raka płuc - panel (NOD2, P16, P53 - 1 mutacja, CYP1B1) 440
545
183. Rak prostaty, genetyczna predyspozycja do raka prostaty - panel (CHEK2 - 4 mutacje, BRCA1, NBS1) 495
620
184. Rak rdzeniasty tarczycy, MEN2A, MEN2B (eksony 10, 11, 16, 13, 14, 15) 1020
185. Rak rdzeniasty tarczycy, MEN2A, MEN2B (ekson 11 - najczęstsze mutacje lub dowolny ekson) 345
186. Rdzeniowy zanik mięśni SMA – nosicielstwo heterozygotycznej delecji w obrębie genu SMN1 600
187. Rdzeniowy zanik mięśni SMA (badanie homozygotycznej delecji eksonu 7 i 8) 480
188. Rett, zespół Retta (gen MECP2 - cały) 955
189. Robinow, zespół Robinowa (gen ROR2 - cały gen) 1980
190. Rodzinna polipowatość jelita grubego - recesywna (gen MUTYH - fragment) 525
191. Rozszczep dłoni i stóp (locus SHFM3 - badanie MLPA) 875
192. Rozszczep dłoni i/lub stóp (gen TP63 - cały) 2100
193. Rozszczep dłoni i/lub stóp (gen TP63 - E5-8,13,14) 1020
194. Rozszczep dłoni i/lub stóp – autosomalny recesywny (gen WNT10b - cały) 920
195. Saethre-Chotzen, zespół Saethre−Chotzena (gen FGFR3 - fragment/najczęstsza mutacja) 345
196. Saethre-Chotzen, zespół Saethre−Chotzena (gen TWIST1 - cały) 525
197. Siatkówczak - retinoblastoma (gen Rb) - badanie MLPA 1030
198. Smith-Lemli-Opitz, zespół Smitha, Lemlego i Opitza (DHCR7 - 4 najczęstsze mutacje) 464
199. Smith-Lemli-Opitz, zespół Smitha, Lemlego i Opitza (DHCR7 - cały gen) 1165
200. Spastyczna paraplegia dziedziczna typu 17 (gen BSCL2 - cały) 1495
201. Stargardt, choroba Stargardta i dno żółto-plamiste (młodzieńcze zwyrodnienie plamki) 1870
202. Syndaktylia typu III (gen GJA1 - cały) 515
203. Syndaktylia typu V (gen HOXD13 - cały) 805
204. Synpolidaktylia/syndaktylia typu II (gen HOXD13 - cały) 805
205. Talasemia beta (gen HBB - cały) 1125
206. TAR, zespół TAR (trombocytopenia – brak kości promieniowej) - test MLPA 1035
207. Telomery (badanie regionów subtelomerowych) test MLPA 1035
208. Test wrażliwości na wybrane leki (Abakawir, aminoglikozydy, kofeina, karbamazepina, klopidogrel, metotreksat, estrogeny, statyny, tamoksifen, warfaryna) 3640
209. Tetraamelia (gen WNT3 - cały) 840
210. Tętniak aorty, rozwarstwienie aorty piersiowej i tętniak rozwarstwiający aorty piersiowej (geny TGFBR1 i 2 - wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) 2100
211. Townes-Brocks, zespół Townesa-Brocksa (gen SALL1 - mutacja R276X) 345
212. Trombofilia (gen MTHFR - najczęstsze mutacje) 430
213. Trombofilia, (gen F5 oraz F2/protrombiny - najczęstsze mutacje) 525
214. Trzustka, przewlekłe rodzinne zapalenie trzustki, ostre nawracające zapalenie trzustki (gen PRSS1 - eksony 1-3) 670
215. Trzustka, przewlekłe rodzinne zapalenie trzustki, ostre nawracające zapalenie trzustki (gen SPINK1 - cały) 840
216. Trzustka, przewlekłe rodzinne zapalenie trzustki, ostre nawracające zapalenie trzustki (gen PRSS1 - cały) 1060
217. Trzustka, przewlekłe rodzinne zapalenie trzustki, ostre nawracające zapalenie trzustki (gen SPINK - eksony 1-3) 670
218. Usher, zespół Ushera – badanie 429 mutacji w 8 genach 1980
219. Wielogenowy test predyspozycji do chorób ogólnych/cywilizacyjnych (zwyrodnienie plamki żółtej, choroba Alzheimera, stwardnienie zanikowe boczne, rak piersi, odbytu, choroba wieńcowa, cukrzyca typu 1 i 2, jaska, nadciśnienie, przewlekła białaczka limfatyczna, czerniak, rak płuc, stwardnienie rozsiane, otyłość, choroba Parkinsona, choroba zwyrodnieniowa stawów, choroba Burgera, rak prostaty, łuszczyca, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy) 3640
220. Wielogenowy test predyspozycji do chorób układu krążenia (badanie 17 mutacji w 13 genach) 1330
221. Wielogenowy test przed planowaną ciążą (badanie w kierunku nosicielstwa mutacji dla 76 częstych, głównie recesywnych chorób genetycznych) 3640
222. Wilson, choroba Wilsona/zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe - panel 1 (gen ATP7B - ekson 14 - najczęstsza mutacja H1069Q) 285
223. Wilson, choroba Wilsona - panel 2 (gen ATP7B - 6 dodatkowych eksonów, nieobjętych w panelu 1, zawierających najczęstsze w populacji polskiej mutacje) 840
224. Wilson, choroba Wilsona - panel 3 (gen ATP7B - wszystkie pozostałe fragmenty genu ATP7B, nieobjęte badaniami w panelu 2 i 3) 2200
225. Wrodzona stacjonarna ślepota nocna (CSNB) – badanie 126 mutacji w 9 genach 1980
226. Wrodzony przerost nadnerczy (gen CYP21A2 - najczęstsze mutacje) - test MLPA 1100
227. Zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego z wadą serca - ASD (gen NKX2-5 - cały) 720
228. Zanik czerwienno-zębaty/DRPLA (gen ATN1 - mutacja dynamiczna) 550
229. Zespół Beckwitha-Wiedemanna, BWS (locus 11p15 - badanie MLPA zależne od metylacji) 1080
230. Zespół kończynowo-sutkowy (gen TP63 - cały) 2100
231. Zespół kończynowo-sutkowy (gen TP63 - E5-8,13,14) 1020
232. Zespół łokciowo-sutkowy (gen TBX3 - cały) 1790
233. Zespół oczno-zębowo-palcowy/zespół oczno-zębowo-kostny (gen GJA1 - cały) 515
234. Zespół Russella-Silvera, RSS/SRS (locus 11p15 - badanie MLPA zależne od metylacji) 1080
235. Zespół wydłużonego QT (gen KCNQ1 - cały) 2200
236. Zespół wydłużonego QT (gen HERG/KCNH2 - cały) 2200
237. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (gen HLAB27 - obecność) 285
238. Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki dziedziczone autosomalnie dominująco (ADRP) – badanie 385 mutacji w 16 genach 1870
239. Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki dziedziczone autosomalnie recesywnie (ARRP) – badanie 585 mutacji w 18 genach 1980
240. Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki dziedziczone autosomalnie dominująco (XL-RP) – badanie 184 mutacji w 2 genach 1870
241. Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki z neuropatią i ataksją (NARP) – badanie genu MTATP6 (mtDNA) 635
242. Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) - (gen ARMS2 - wybrane polimorfizmy) 525
243. Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) - (gen C2 - wybrane polimorfizmy) 525
244. Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) - (gen CFB - wybrane polimorfizmy) 345
245. Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) - (gen CFH - wybrane polimorfizmy) 345
246. Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem/AMD (geny ARMS2, C2, CFB, CFH - wybrane polimorfizmy) 1460
247. Zwyrodnienie siatkówki - retinoschisis (gen RS1 - cały) 720
248. Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - badanie genu czynnika V (mutacja Leiden), genu F2 (mutacja G20210A), mutacji w genie MTHFR - panel - refundacja dotyczy tylko badania genów F5 i F2! 840
Badany patogen
249. Chlamydophila pneumoniae (Chlamydia pneumoniae) – Real time PCR 240
250. Chlamydioza (Chlamydia trachomatis) – Real time PCR 185
251. Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum - panel bakteryjny I - Real time PCR 470
252. Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium – panel bakteryjny II - Real time PCR 470
253. HPV 6/11 – Real time PCR – PCR / Real time PCR 150
254. HPV 16/18 – Real time PCR – PCR / Real time PCR 150
255. HPV 16/18 i 6/11 – PCR / Real time PCR 230
256. HPV 33 typy (wysokiego i niskiego ryzyka) - PCR 220
257. HPV 33 typy (wysokiego i niskiego ryzyka) + identyfikacja HPV 6/11 – PCR / Real time PCR 340
258. HPV 33 typy (wysokiego i niskiego ryzyka) + identyfikacja HPV 16/18 – PCR / Real time PCR 340
259. HPV 33 typy (wysokiego i niskiego ryzyka) + identyfikacja HPV 6/11 i HPV 16/18 – PCR / Real time PCR 365
260. HPV HR skrinning – Real time PCR 240
261. HPV HR skrinning z identyfikacją HPV 16/18 – PCR / Real time PCR 330
262. Rzeżączka (Neisseria gonorrhoeae) – Real time PCR 340
263. Uroplazma (Ureaplasma urealyticum) – Real time PCR 340
264. Wirus cytomegalii (HCMV) – Real time PCR 230
265. Wirus cytomegalii (HCMV) - PCR 210
266. Wirus cytomegalii (HCMV), wirusy opryszczki (HSV I/II) – panel wirusowy - PCR 285
267. Wirusy opryszczki (HSV I/II) – Real time PCR 260
268. Wirusy opryszczki (HSV I/II) –  PCR 230
269. Toksoplazmoza (Toxoplasma gondii) – Real time PCR 240
270. MRSA (methicyllin-resistant Staphylococcus aureus) – Real time PCR 230
271. Mykoplazma (Mycoplasma pneumoniae) – Real time PCR 240
272. Mykoplazma (Mycoplasma genitalium) – Real time PCR 230

Badania labolatoryjne

Nazwa podstawowa badaniaMateriał Czas oczekiwania Cena

ANALITYKA

1Badanie kału w kierunku jaj pasożytówkał1 dzień 12
2Badanie ogólne moczumocz1 dzień 10
2Białko w moczumocz1 dzień 10
3Glukoza w moczumocz1 dzień 10
3Kał - Giardia lamblia met. ELISAkał1 dzień 35
4Kał-krew utajonakał1 dzień 22
4Liczba Addisamocz z 12 lub 24 h.1 dzień 20
5Mocz - mikroalbuminuriamocz1 dzień 40
5Ogólne badanie kałukał1 dzień 20
6Porfirynymocz21 dni 50
6Eozynofilia - wymaz z nosawymaz3-5 dni 25
7Wymaz w kierunku owsikówwymaz - folia 1 dzień 15

BIOCHEMIA

1Albuminasurowica1 dzień 15
2Alkohol etylowykrew/(EDTA)2 dni 55
3Aminotransferaza alaninowa (ALT)surowica1 dzień 15
4Aminotransferaza asparaginianowa (AST)surowica1 dzień 15
5Amylazasurowica1 dzień 15
6Antystreptolizyna O - ilościowosurowica1 dzień 20
7Białko całkowitesurowica1 dzień 15
8Białko C-reaktywne (CRP) - ilościowosurowica1 dzień 25
9Bilirubina bezpośredniasurowica1 dzień 15
10Bilirubina całkowitasurowica1 dzień 15
11Chlorkisurowica1 dzień 15
12Cholesterolsurowica1 dzień 15
13Cholinesterazasurowicado 3 dni 25
14Cynksurowicado 14 dni 37
15Czynnik reumatoidalny (RF) - ilościowosurowica1 dzień 25
16Dehydrogenaza mleczanowasurowica1 dzień 30
17Fosfataza kwaśnasurowica3 dni 15
18Fosfataza kwaśna sterczowasurowica1-3 dni 25
19Fosfataza zasadowasurowica1 dzień 15
20Fosfataza zasadowa izoenzym kostnysurowicado 3 dni 20
21Fosfor w dobowej zbiórce moczumocz dobowy1 dzień 10
22Fosforanysurowica1 dzień 15
23Gazometriakrew pełna1 dzień 45
24GGTPsurowica1 dzień 15
25Glukozasur/NaF1 dzień 20
26HDL-cholesterolsurowica1 dzień 15
27Kreatyninasurowica1 dzień 15
28Kreatynina w dobowej zbiórce moczumocz dobowy1 dzień 10
29Kwas delta-aminolewulinowymocz dobowy9 dni 50
30Kwas moczowysurowica1 dzień 15
31Kwas moczowy w dobowej zbiórce moczuDZM1 dzień 10
32LDL-cholesterol (wyliczany)surowica1 dzień 15
33Lipazasurowica6 dni 25
34Litsurowica6 dni 40
35Magnezsurowica1 dzień 15
36Miedźsurowica14 dni 40
37Moczniksurowica1 dzień 15
38Odczyn Waalera-Rosegosurowica1 dzień 20
39Ołówosocze heparynowe21 dni 80
40Potassurowica1 dzień 15
41Proteinogramsurowica7 dni 30
42Sódsurowica1 dzień 15
43TIBCsurowica1 dzień 33
44Trójglicerydysurowica1 dzień 15
45Wapńsurowica1 dzień 15
46Żelazosurowica1 dzień 15

DIAGNOSTYKA CUKRZYCY

1C-peptydsurowica10 dni 60
2Hemoglobina glikowana HbA1ckrew(EDTA)1 dzień 30
3Insulinasurowica1 dzień 55

DIAGNOSTYKA TARCZYCY

1TSH III generacjisurowica1 dzień 40
2FT3surowica1 dzień 40
3FT4surowica1 dzień 40
4T3 Trijodotyroninasurowica1 dzień 40
5T4 Tyroksynasurowica1 dzień 40
6P/c anty-tyreoglobulinowesurowica1 dzień 60
7P/c przeciw peroksydazie tarczycowejsurowica1 dzień 60
8P/c przeciw receptorom TSHsurowica9 dni 75
9Tyreoglobulinasurowica7 dni 65

MARKERY NOWOTWOROWE

1Alfafetoproteina (AFP)surowica1 dzień 45
2Antygen karcinoembrionalny (CEA)surowica1 dzień 40
3Ca 125surowica1 dzień 70
4Ca 15-3surowica1 dzień 55
5Ca 19-9surowica1 dzień 55
6Chromogranina Asurowica30 dni 115
7PSAsurowica1 dzień 35
8PSA wolnesurowica1 dzień 75
9Specyficzny polipeptyd tkankowy (TPS)surowica21 dni 85

DIAGNOSTYKA ANEMII

1Ferrytynasurowica1 dzień 40
2Kwas foliowysurowica1 dzień 60
3Transferynasurowica6 dni 45
4Witamina B6surowica6 dni 115
5Witamina B12surowica1 dzień 55

DIAGNOSTYKA CHOROBY WIEŃCOWEJ I CHORÓB SERCA

1CKMBsurowica1 dzień 35
2Homocysteinakrew (EDTA)do 7 dni 75
3Kinaza kreatynowa (CK)surowica1 dzień 20
4NT-proBNPsurowica1 dzień 195
5Troponinasurowica1 dzień 65

HORMONY I METABOLITY

117-hydroksyprogesteronsurowica10 dni 55
217-hydroksykortykosteroidy w dobowej zbiórce moczumocz dobowy9 dni 60
317-ketosteroidy w dobowej zbiórce moczumocz dobowy10 dni 60
4Adrenokortykotropowy hormon (ACTH)osocze mrożone10 dni 70
5Aldosteronsurowica23 dni 70
6Anti-Mullerian Hormone (AMH)surowica16 dni 190
7Androstendionsurowica10 dni 55
8DHEAsurowica10 dni 65
9DHEASsurowica8 dni 65
10Estradiolsurowica1 dzień 40
11Estriol wolnysurowica1 dzień 65
12FSHsurowica1 dzień 40
13Gastrynasurowica7 dni 85
14Beta-HCGsurowica1 dzień 55
15HCGsurowica1 dzień 65
16Hormon wzrostusurowica mrożona5 dni 75
17Inhibinasurowica16 dni 260
18Kalcytoninasurowica mrożona9 dni 80
19Kortyzolsurowica1 dzień 45
20Kwas wanilino-migdałowymocz dobowy + HCl7 dni 155
21LH hormon luteinizującysurowica1 dzień 40
22Metoksykatecholaminymocz + HCl14 dni 185
23Parathormonsurowica mrożona EDTA1 dzień 80
24Progesteronsurowica1 dzień 40
25Prolaktyna (PRL PO metopl.)surowica1 dzień 40
26SHBGsurowica7 dni 65
27Somatomedyna C (IGF-1)surowica14 dni 125
28Test PAPP-Asurowica7 dni 155
29Testosteronsurowica1 dzień 45
30Testosteron wolnysurowica7 dni 80
31Wazopresynaosocze EDTA10 dni 70

HEMATOLOGIA

1Morfologia krwi obwodowej 5diff (pełny rozdział leukocytów)krew (EDTA)1 dzień 20
2Płytki krwikrew na cytrynian1 dzień 15
3Eozynofilia bezwzględnakrew (EDTA)1 dzień 20
4Wzór Schillinga (Rozmaz ręczny)krew (EDTA)1 dzień 20
5Retikulocytykrew (EDTA)1 dzień 15
6OBcytrynian1 dzień 15

KOAGULOLOGIA

1Antytrombina IIIosocze cytrynianowedo 21 dni 45
2APTTosocze cytrynianowe1 dzień 20
3Bialko - Ccytryniando 16 dni 105
4Białko - Scytryniando 16 dni 105
5Czas protrombinowyosocze cytrynianowe1 dzień 20
6Czas trombinowyosocze cytrynianowe1 dzień 20
7D-dimeryosocze cytrynianowe1 dzień 45
8Fibrynogenosocze cytrynianowe1 dzień 20

SEROLOGIA

1Bezpośredni test antyglobulinowykrew pełnado 3 dni 45
2Grupa krwiEDTA i surowicado 3 dni 55
3Odczyn Coombs'asurowicado 3 dni 40
4P-ciała odpornościowe (alloprzeciwciała)krew pełnado 3 dni 45

TOKSYKOLOGIA I LEKI

1Amfetaminamocz9 dni 60
2Benzodiazepinamocz9 dni 60
3Digoksynasurowica10 dni 90
4Kanaboidymocz9 dni 50
5Karbamazepinasurowica9 dni 90
6Kokainamocz9 dni 60
7Kwas walproinowysurowica6 dni 55
8Kwasy żółciowesurowica7 dni 85
9Opiatysurowica/mocz9 dni 65
10Phenytoinumsurowica10 dni 90
 Teofilinasurowica14 dni 65
11Witamina D3 25(OH)surowica16 dni 200

DIAGNOSTYKA INFEKCJI

1Badanie serologiczne w kierunku bąblowcasurowica14 dni 125
2Borelia burgdorferii met. PCR (jakościowo)krew14 dni 285
3Borelioza IgGsurowica7 dni 70
4Borelioza IgG met. Western-blotsurowica14 dni 155
5Borelioza IgMsurowica7 dni 70
6Borelioza IgM met. Western-blotsurowica14 dni 155
7Chlamydia pneumoniae IgAsurowica9 dni 65
8Chlamydia pneumoniae IgGsurowica9 dni 65
9Chlamydia pneumoniae IgMsurowica9 dni 65
10Chlamydia trachomatis IgGsurowica9 dni 65
11Chlamydia trachomatis IgMsurowica9 dni 65
12CMV (Cytomegalovirus) IgGsurowica1-3 dni 55
13CMV (Cytomegalovirus) IgMsurowica1-3 dni 55
14EBV (Epstein-Barr virus) IgGsurowica14 dni 90
15EBV (Epstein-Barr virus) IgMsurowica14 dni 90
16HAV przeciwciała całkowitesurowica14 dni 95
17HAV przeciwciała IgGsurowica14 dni 95
18HAV przeciwciała IgMsurowica14 dni 95
19HBc przeciwciałasurowica7 dni 55
20HBc przeciwciała IgMsurowica7 dni 55
21HBe antygensurowica7 dni 70
22Hbe przeciwciałasurowica7 dni 90
23HBs antygensurowica1 dzień 40
24HBs przeciwciała ilościowosurowica1 dzień 45
25HBsAg test potwierdzeniasurowica7 dni 135
26HCV przeciwciałasurowica1 dzień 55
27Helicobacter pylori przeciwciała ilościowosurowica1 dzień 65
28HIV Ag/Ab (Combo)surowica1 dzień 55
29HSV (Herpes simplex virus) IgGsurowica14 dni 85
30HSV (Herpes simplex virus) IgMsurowica14 dni 85
31Krztusiec (Bordetella pertussis) IgAsurowica16 dni 95
32Krztusiec (Bordetella pertussis) IgGsurowica16 dni 95
33Krztusiec (Bordetella pertussis) IgMsurowica16 dni 95
34Listeria monocytogenessurowica21 dni 60
35Mononukleoza zakaźna - test lateksowysurowica1 dzień 30
36Mononukleoza zakaźna IgG (EBV IGG)surowica16 dni 75
37Mononukleoza zakaźna IgM (EBV IGM)surowica16 dni 75
38Mycoplasma pneumoniae IgGsurowica9 dni 70
39Mycoplasma pneumoniae IgMsurowica9 dni 70
40Odra (Morbilli virus) IgGsurowica21 dni 145
41Odra (Morbilli virus) IgMsurowica21 dni 145
42Ospa (Varicella zoster virus) IgGsurowica21 dni 95
43Ospa (Varicella zoster virus) IgMsurowica21 dni 95
44Różyczka (Rubella virus) IgGsurowica1 dzień 55
45Różyczka (Rubella virus) IgMsurowica1 dzień 55
46Świnka (Myxovirus parotitis) IgGsurowica21 dni 85
47Świnka (Myxovirus parotitis) IgMsurowica21 dni 85
48Toksokaroza ( Toxocara canis) IgGsurowica14 dni 105
49Toksoplazmoza Gondii IgAsurowica5 dni 145
50Toksoplazmoza Gondii IgGsurowica1 dzień 55
51Toksoplazmoza Gondii IgMsurowica1 dzień 55
52Awidność TOXO IgGsurowica21 dni 115
53WR (RPR Carbo)surowica1 dzień 20
54WR potwierdzeniesurowica3 dni 50
55Yersinia spp p/c IgAsurowica21 dni 95
56Yersinia spp p/c IgGsurowica21 dni 230
57Yersinia spp p/c IgMsurowica21 dni 230

IMMUNOGLOBULINY, SKŁADNIKI DOPEŁNIACZA I INNE ENZYMY

1Białko Bence-Jonesamocz3 dni 25
2C3 dopełniaczsurowica3 dni 95
3C4 dopełniaczsurowica3 dni 95
4Ceruloplazminasurowica3 dni 45
5Immunoglobulina IgAsurowica14 dni 45
6Immunoglobulina IgGsurowica14 dni 45
7Immunoglobulina IgMsurowica14 dni 45
8Osteokalcynaosocze heparynowe16 dni 80
9Seromukoidsurowica5 dni 35

AUTOIMMUNOLGIA

1LA (antykoagulant toczniowy)osocze5-10 dni 200
2P/c anty-CCPsurowica10 dni 70
3P/c antygliadynowe IgAsurowica16 dni 90
4P/c antygliadynowe IgGsurowica16 dni 90
5P/c p. antygenom cytoplazmy neutrofilów ANCAsurowica14 dni 115
6P/c p. beta2-glikoproteinie I w kl. IgGsurowicado 3 m-cy 150
7P/c p. beta2-glikoproteinie I w kl. IgG i IgMsurowicado 3 m-cy 210
8P/c p. beta2-glikoproteinie I w kl. IgMsurowicado 3 m-cy 150
9P/c p. czynn. wew.Castle^a i p.kom.okł.żołądkasurowica21-30 dni 160
10P/c p. endomysium i gliadynowe IgAsurowica16 dni 95
11P/c p. endomysium i gliadynowe IgGsurowica16 dni 95
12P/c p. endomysium, retikulinowe i gliadynowe IgAsurowica16 dni 160
13P/c p. endomysium, retikulinowe i gliadynowe IgGsurowica16 dni 145
14P/c p. jądrowe i p. cytoplazmatyczne (ANA1) - testsurowica14 dni 65
15P/c p. jądrowe i p. cytoplazmatyczne (ANA2) - testsurowica14 dni 145
16P/c p. jądrowe (ANA3) - met. immunoblotingusurowica14 dni 145
17P/c p. kardiolipinie IgGsurowica14 dni 65
18P/c p. kardiolipinie IgMsurowica14 dni 65
19P/c p. komórkom okładzinowym żołądka (APCA)surowica16 dni 140
20P/c p. plemnikomsurowica16 dni 140
21P/c p. transglutaminazie tkankowej IgGsurowica21 dni 135
22P/c p. transglutaminazie tkankowej IgAsurowica21 dni 135
23P/c p.mitochondrialne (AMA)surowica5-10 dni 70
24P/c p.mitochondrialne (AMA) typ M2surowica5-10 dni 150
25P/c. p. dsDNA met. IIFsurowica5-10 dni 75
26P/c. p. endomysium (EmA) IgAsurowica5-10 dni 90
27P/c. p. endomysium (EmA) IgGsurowica5-10 dni 90
28P/c. p. mięśniom gładkim (ASMA)surowica5-10 dni 60

BAKTERIOLOGIA

1Beztlenowce - wymaz z różnych materiałówwymaz3-5 dni 50
2Cewka moczowa - posiew tlenowywymaz3-5 dni 45
3Chlamydia trachomatis badanie w kier.antygenuwymaz2-4 dni 65
4Clostridium difficile- toksyny A i Bkał2-4 dni 95
5Dermatofity zeskrobiny (paznokcie, skóra, włosy)do 28 dni 65
6Dolne drogi oddechowe - posiew tlenowypopłuczyny/aspirat3-5 dni 45
7Gardło - posiew tlenowywymaz3-5 dni 45
8Gruczoł - wydzielina - posiew tlenowywymaz 3-5 dni 45
9Grzyby - posiewwymaz3-5 dni 45
10HPV - detekcja 27 genitalnych typów wirusa brodwczaka ludzkiego wysokiego, średniego i niskiego ryzyka (HPV 6, 11, 13, 18, 26, 30, 31, 32, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 45, 51, 52, 54, 55, 56, 58, 59, 66, 72, 81, 82). Przy wyniku dodatnim wykonywany jest typowania najczęściej występujących w nasze populacji, sześciu typów HPV.wymaz4-5 tygodni 205
11Kał - posiewkał4-6 dni 50
12Kontrola czystości mikrobiologicznejwymaz3-5 dni 50
13Kontrola czystości mikrobiologicznej powierzchniodcisk3-5 dni 50
14Kontrola procesu sterylizacjiprotest/sporal 3-9 dni 40
15Krew - posiew beztlenowykrew na posiew7-10 dni 65
16Krew - posiew tlenowykrew na posiew7-10 dni 65
17Materiały wszczepialne (np.cewnik, rurka intubacyjna) - posiew tlenowyfragm.materiału/wymaz3-5 dni 50
18Mocz - posiewmocz2-4 dni 50
19Napletek - posiew tlenowywymaz3-5 dni 55
20Nasienie - posiew tlenowynasienie3-5 dni 50
21Nos - posiew tlenowywymaz3-5 dni 50
22Nosicielstwo Salmonella Shigellawymaz10-14 dni 150
23Odbyt - posiew tlenowywymaz4-6 dni 50
24Oko - posiew tlenowywymaz3-5 dni 50
25Plwocina - posiew tlenowyplwocina3-5 dni 50
26Płyny ustrojowe - posiew tlenowywymaz/płyn3-5 dni 50
27Pochwa - czystość + rzęsistek pochwowypreparat, wymaz3-5 dni 50
28Pochwa - posiew beztlenowywymaz3-5 dni 50
29Pochwa - posiew tlenowy+grzyby+rzęsistek pochwowywymaz3-5 dni 50
30Promienica - posiewgrudki / wymaz10-14 dni 50
31Rana - posiew beztlenowywymaz3-5 dni 50
32Rana - posiew tlenowywymaz3-5 dni 50
33Ropa - posiew tlenowywymaz3-5 dni 45
34Rota- i Adenowirusy w kalekał2-4 dni 70
35Rzeżączka (Neisseria gonorrheae) - posiew tlenowywymaz 3-8 dni 50
36Rzęsistek pochwowy (Trichomonas vaginalis)wymaz3-5 dni 45
37Salmonella/Shigella - posiew kałuwymaz/kał3-5 dni 50
38Sporal A / Protest (wydanie testu)protest/sporal 1-2 dni 25
39Srom - posiew tlenowy+grzyby+rzęsistek pochwowywymaz3-5 dni 50
40Streptococcus agalactiae (GBS) - przedsionek pochwy i odbyt - posiew wymaz3-5 dni 50
41Streptococcus agalactiae (GBS)- odbyt - posiewwymaz3-5 dni 50
42Streptococcus agalactiae (GBS) - pochwa - posiewwymaz3-5 dni 50
43Streptococcus agalactiae (GBS) - szyjka macicy - posiew wymaz3-5 dni 50
44Szyjka macicy - posiew beztlenowywymaz3-5 dni 50
45Szyjka macicy - posiew tlenowy+grzyby+rzęsistek pochwowywymaz3-5 dni 50
46Tkanka ludzka - posiew tlenowyfragment tkanki3-5 dni 50
47Ucho - posiew tlenowywymaz3-5 dni 50
48Ureaplasma + Mycoplasmawymaz3-5 dni 75
49Yersinia - posiew kałukał3-7 dni 60
50Zatoki - wydzielina - posiew tlenowywymaz 3-5 dni 50
51Zmiany skórne - posiew tlenowywymaz3-5 dni 50
52Zmiany trądzikowe - posiew beztlenowywymaz9-12 dni 50
53Zmiany trądzikowe - posiew tlenowywymaz3-5 dni 50
54Zmiany wewnętrzne - posiew tlenowywymaz3-5 dni 50

POZOSTAŁE

1Cytologiapreparat5 dni 50
2Badanie histopatologicznewycinek5 dni 80

ALERGOLOGIA

1IgE całkowitesurowica1 dzień 55
2Panel alergenów oddechowychsurowicado 7 dni 250
3Panel alergenów pokarmowychsurowicado 7 dni 250
4Patdnel alergenów - mieszanysurowicado 7 dni 250
5Panel alergenów - owadysurowicado 14 dni 150
6IgE sp. GP1 - mieszanka traw wczesnychsurowicado 7 dni 75
7IgE sp. TP9 - mieszanka drzewsurowicado 7 dni 75
8IgE sp. WP3 - mieszanka chwastówsurowicado 7 dni 75
9IgE sp. MP1 - mieszanka pleśnisurowicado 7 dni 75
10IgE sp. FP2 - mieszanka ryby, skorupiaki, owoce morzasurowicado 7 dni 75
11IgE sp. EP7 - mieszanka pierzasurowicado 7 dni 75
12IgE sp. EP1 - mieszanka naskórkówsurowicado 7 dni 75
13IgE sp. GP4 - mieszanka traw późnychsurowicado 7 dni 75

Alergeny - składniki kurzu, roztocza

1IgE sp. D1 - Dermatophagoides pteronyssinussurowicado 7 dni 60
2IgE sp. D2 - Dermatophagoides farinaesurowicado 7 dni 60
3IgE sp. D70 - Acarus sirosurowicado 7 dni 60
4IgE sp. D71 - Lepidoglyphus destructorsurowicado 7 dni 60
5IgE sp. D72 - Tyrophagus putescientiaesurowicado 7 dni 60

Alergeny - sierści i pierza

1IgE sp. E7 - odchody gołębiasurowicado 7 dni 60
2IgE sp. H3 - mieszanka kurzu domowego (Bencard)surowicado 7 dni 60
3IgE sp. I6 - karaluch - prusaksurowicado 7 dni 60
4IgE sp. E1 - sierść kotasurowicado 7 dni 60
5IgE sp. E2 - sierść psasurowicado 7 dni 60
6IgE sp. E3 - sierść koniasurowicado 7 dni 60
7IgE sp. E201 - pióra kanarkasurowicado 7 dni 60
8IgE sp. E70 - pierze (pióra gęsi)surowicado 7 dni 60
9IgE sp. E78 - pióra papużki falistejsurowicado 7 dni 60
10IgE sp. E86 - pióra kaczkisurowicado 7 dni 60
11IgE sp. E84 - naskórek chomikasurowicado 7 dni 60
12IgE sp. E82 - naskórek królikasurowicado 7 dni 60
13IgE sp. E81 - naskórek owcysurowicado 7 dni 60
14IgE sp. E6 - naskórek świnki morskiejsurowicado 7 dni 60

Alergeny - trawy i zboża

1IgE sp. G3 - kupkówka pospolitasurowicado 7 dni 60
2IgE sp. G4 - kostrzewa łąkowasurowicado 7 dni 60
3IgE sp. G6 - tymotka łąkowasurowicado 7 dni 60
4IgE sp. G12 - żyto (pyłki)surowicado 7 dni 60

Alergeny - drzewa

1IgE sp. T3 - brzozasurowicado 7 dni 60
2IgE sp. T4 - leszczynasurowicado 7 dni 60
3IgE sp. T2 - olchasurowicado 7 dni 60
4IgE sp. T14 - topolasurowicado 7 dni 60
5IgE sp. T12 - wierzbasurowicado 7 dni 60

Alergeny - chwasty

1IgE sp. W9 - babka lancetowatasurowicado 7 dni 60
2IgE sp. W6 - bylica pospolitasurowicado 7 dni 60
3IgE sp. W10 - komosa białasurowicado 7 dni 60

Alergeny - pleśnie

1IgE sp. M6 - Alternaria tenuissurowicado 7 dni 60
2IgE sp. M3 - Aspergillus fumigatussurowicado 7 dni 60
3IgE sp. M5 - Candida albicanssurowicado 7 dni 60
4IgE sp. M2 - Cladosporium herbarumsurowicado 7 dni 60
5IgE sp. M4 - Mucor racemosussurowicado 7 dni 60
6IgE sp. M1 - Penicillium notatumsurowicado 7 dni 60

Alergeny - mleczne

1IgE sp. F1 - białko jajkasurowicado 7 dni 60
2IgE sp. F245 - jajko całesurowicado 7 dni 60
3IgE sp. F75 - żółtko jajkasurowicado 7 dni 60
4IgE sp. F76 - alfa laktoalbuminasurowicado 7 dni 60
5IgE sp. F77 - beta laktoglobulinasurowicado 7 dni 60
6IgE sp. F78 - kazeinasurowicado 7 dni 60
7IgE sp. F2 - mleko krowiesurowicado 7 dni 60
8IgE sp. F81 - ser cheddarsurowicado 7 dni 60

Alergeny - mączne

1IgE sp. F79 - gluten (gliadyna)surowicado 7 dni 60
2IgE sp. F11 - grykasurowicado 7 dni 60
3IgE sp. F6 - jęczmieńsurowicado 7 dni 60
4IgE sp. F8 - kukurydzasurowicado 7 dni 60
5IgE sp. F7 - owiessurowicado 7 dni 60
6IgE sp. F4 - pszenicasurowicado 7 dni 60
7IgE sp. F9 - ryżsurowicado 7 dni 60
8IgE sp. F14 - sojasurowicado 7 dni 60
9IgE sp. F5 - żytosurowicado 7 dni 60

Alergeny - mięsa i ryb

1IgE sp. F88 - baraninasurowicado 7 dni 60
2IgE sp. F284 - indyksurowicado 7 dni 60
3IgE sp. F83 - kurczaksurowicado 7 dni 60
4IgE sp. F26 - wieprzowinasurowicado 7 dni 60
5IgE sp. F27 - wołowinasurowicado 7 dni 60
6IgE sp. F3 - dorszsurowicado 7 dni 60
7IgE sp. F40 - tuńczyksurowicado 7 dni 60

Alergeny - warzywa

1IgE sp. F15 - fasolasurowicado 7 dni 60
2IgE sp. F12 - grochsurowicado 7 dni 60
3IgE sp. F31 - marchewsurowicado 7 dni 60
4IgE sp. F244 - ogóreksurowicado 7 dni 60
5IgE sp. F86 - pietruszkasurowicado 7 dni 60
6IgE sp. F25 - pomidorsurowicado 7 dni 60
7IgE sp. F85 - selersurowicado 7 dni 60
8IgE sp. F35 - ziemniaksurowicado 7 dni 60
9IgE sp. F48 - cebulasurowicado 7 dni 60

Alergeny - owoce

1IgE sp. F92 - banansurowicado 7 dni 60
2IgE sp. F94 - gruszkasurowicado 7 dni 60
3IgE sp. F49 - jabłkosurowicado 7 dni 60
4IgE sp. F84 - kiwisurowicado 7 dni 60
5IgE sp. F33 - pomarańczasurowicado 7 dni 60
6IgE sp. F44 - truskawkasurowicado 7 dni 60

Alergeny - przyprawy, używki, orzechy

1IgE sp. F105 - czekoladasurowicado 7 dni 60
2IgE sp. F93 - kakaosurowicado 7 dni 60
3IgE sp. F221 - kawasurowicado 7 dni 60
4IgE sp. F403 - drożdże browarniczesurowicado 7 dni 60
5IgE sp. F89 - musztardasurowicado 7 dni 60
6IgE sp. F277 - kopereksurowicado 7 dni 60
7IgE sp. F280 - pieprz czarnysurowicado 7 dni 60
8IgE sp. F17 - orzech leszczynysurowicado 7 dni 60
9IgE sp. F256 - orzech włoskisurowicado 7 dni 60
10IgE sp. F13 - orzech ziemnysurowicado 7 dni 60

Alergeny - owady

1IgE sp. I3 - jad osysurowicado 7 dni 60
2IgE sp. I1 - jad pszczołysurowicado 7 dni 60
3IgE sp. I5 - jad szerszenia europejskiegosurowicado 7 dni 60
4IgE sp. I71 - jad komarasurowicado 7 dni 60

Alergeny - inne

1IgE sp. O1 - bawełnasurowicado 7 dni 60
2IgE sp. K20 - wełnasurowicado 7 dni 60
3IgE sp. K82 - latexsurowicado 7 dni 60
4IgE sp. C204 - amoxycylinasurowicado 7 dni 60
5IgE sp. P1 - glista ludzkasurowicado 7 dni 60

FertiMedica Centrum Wspierania Płodności Sp. z o.o.

Przyjęcia pacjentów: Warszawa, ul. Emilii Plater 25 lok. 4; tel.: (22) 625 72 78 w godzinach pn-czw 9.00-19.00., pt 9.00-13.00
Jeśli masz pytania dotyczące naszych usług lub chcesz podzielić się z nami swoimi problemami - napisz na adres info@fertimedica.pl

FDS_design button-xhtml


JoomlaWatch Stats 1.2.9 by Matej Koval