Test prenatalny Harmony
Zakres badania:
- trisomie 21, 18 i 13
- aneuploidia chromosomów płciowych
- monosomia X
- płeć płodu
- mikrodelecja 22q11.2
Dostępne trzy opcje badania:
Test prenatalny Harmony (T21, T18, T13) + płeć dziecka
Test prenatalny Harmony (T21, T18, T13) + panel w kierunku aneuploidii chromosomów płci + płeć dziecka
Test prenatalny Harmony (T21, T18, T13) + panel w kierunku aneuploidii chromosomów płci + mikrodelecja 22q11.2 + płeć dziecka
Test Harmony można stosować w przypadku ciąż pojedynczych i bliźniaczych. Test zwalidowany dla kobiet w ciąży w każdej grupie ryzyka, niezależnie od wieku.
Kluczowe cechy testu Harmony
Sprawdzony w licznych badaniach naukowych
- 72 publikacje naukowe; > 250 000 uzyskanych wyników
- Zwalidowane użycie dla trisomii 21, 18, 13 w ciążach pojedynczych i bliźniaczych, również IVF
Mierzy, włącza i raportuje % płodowego DNA na wynikach
- Dokładne rezultaty wymagają pomiaru poziomu % płodowego DNA
Wysoka dokładność, bardzo niska ilość FPR
- 90 razy mniej wyników fałszywie dodatnich w porównaniu z badaniami pierwszego trymestru
- >99% czułość dla trisomii 21, 18 i 13, aneuploidii chromosomów płci i monosomi X
Światowa rozpoznawalność
- Ponad 2 000 000 testów Harmony wykonanych na całym świecie.
Pewność wyników
- Ponad 120 lat doświadczeń Roche zapewnia jakość i pewność rezultatów.
Udowodniona skuteczność w prenatalnych badaniach przesiewowych
- 72 recenzowane publikacje w okresie 9 lat, ponad 250 000 opublikowanych wyników badań.
- Najlepiej przebadany NIPT na świecie
Test Harmony bada zaburzenia genetyczne o znaczeniu klinicznym
- Dzięki mniejszej ilości wyników fałszywie dodatnich, maleje liczba niepotrzebnie wykonywanych zabiegów inwazyjnych.
Niski odsetek niepowodzeń
- Według najnowszych badań odsetek próbek, gdzie nie udało się uzyskać wyniku to w zależności od publikacji 0,9% – 1,5%.
- Zgodnie z zaleceniami nie są wydawane wyniki, gdzie poziom frakcji płodowej jest niższy niż 4%.
Najważniejsze zmiany dla Pacjentek:
- Dostępność
Badanie można wykonać w Placówkach Medycznych, z którymi współpracujemy oraz w ponad 500 Punktach Pobrań ALAB laboratoria.
- Szybkość
Czas oczekiwania na wynik uległ skróceniu i wynosi 5-8 dni roboczych.
- Bezpieczeństwo
Badanie wykonywane jest już w Polsce w laboratorium ALAB w Warszawie, materiał genetyczny zostaje w kraju.
- Logistyka
Zapewniony transport próbek poprzez własną sieć kurierów.
- Serwis
Oferujemy wsparcie merytoryczne, wykwalifikowany personel jest do dyspozycji naszych Pacjentów:
e-mail: harmony@alab.com.pl , tel.513-017-761
- Zakres badania
Badanie zostało poszerzone o Zespół diGeorge’a (mikrodelecja 22q11.2)
i zostało w tym zakresie w pełni zwalidowane. Zakres badania jest zgodny ze światowymi i krajowymi wytycznymi.
https://www.youtube.com/watch?v=p1ubqVXl-tQ
https://testyharmony.pl/#test-prenatalny-harmony
https://badaniaprenatalnealab.pl